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Il Manifesto del Parkinson (MdP) è un opuscolo che spiega cosa è il Parkinson e come si affronta. E’ divulgato sia in forma cartacea che digitale. 

La prima stesura fu fatta in occasione della edizione romana della Run4Parkinson (Articolo Run4Parkinson da record) che fu organizzata dalla Ass. WeAreParky di Viterbo (oggi “apportata” nel Comitato Italiano Ass. Parkinson.

 lL MdP  oltre ad operare come strumento di informazione abbiamo rilevato che assume anche una connotazione di “agente del cambiamento”. Il MdP viene consegnato in occasione di eventi o presso sportelli informativi a cura di volontari delle associazioni o da parte di personale medico. Le persone che lo leggono per la prima volta vi trovano risposte chiare ed espresse in una forma comprensibile a tutti. Questo li pone mentalmente in un stato di ascolto aperto e disponibile al confronto dando la possibilità al personale presente di interagire in modo più efficace.

  • Progetto iniziale (2017)
  • Sponsorr
  • Patrocinii
  • Versione per Associazioni
  • Versione 1.0
  • Versione attuale

La terapia farmacologica

 MODIFICHE ALLA TERAPIA – ”
Dott.ssa Tiziana Mesiano
“Se qualcuno di voi dovesse notare che la terapia seppur assunta con assoluta regolarità non fosse più sufficiente a garantire una qualità di vita normale o fosse subentrato qualche nuovo sintomo di aggravamento della malattia in questo caso è necessario che consultiate il vostro neurologo di fiducia.”E’ SE NON RIESCO A CONTATTARE IL MIO NEUROLOGO ?
 “Molti di noi neurologi come me ci siamo resi disponibili a rispondere ai pazienti al telefono e a consigliarli al fine di risolvere problemi magari di minor conto nel caso in cui invece riteniate che è la vostra malattia sia peggiorata in maniera importante e sia necessario per qualsiasi motivo effettuare un controllo clinico in questa fase due è possibile fissare visite neurologiche di controllo e gli ambulatori see ospedalieri che non sono raggiungibili in assoluta sicurezza.”